2023

优替德隆注射液在《CSCO乳腺癌诊疗指南(2023)》中升级为I级推荐(1A类证据)

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2023

优替德隆进入2022年国家医保目录

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2022

优替德隆注射液非小细胞肺癌和乳腺癌新辅助两项3期临床获NMPA批准,优替德隆口服胶囊1期临床获FDA和NMPA批准

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2021

公司第一次临时股东大会召开,股改完成

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2021

优替德隆注射液首个适应症晚期乳腺癌获得新药上市批准

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2017

成都产业化基地建成,微生物发酵生产和微生物制剂平台完成搭建

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2016

优替德隆注射液晚期乳腺癌3期临床达到试验终点

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2015

全资子公司成都威尼斯欢乐娱人城药业有限公司注册成立

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2012

北京研发基地建成,组合生物合成等技术平台完成搭建

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2011

优替德隆注射液获得2/3期临床试验批准

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2007

优替德隆注射液获得1期临床试验批准,同年获得国家863计划立项

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2002

北京威尼斯欢乐娱人城生物技术有限公司注册成立

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